선천성 대사이상아 지원사업

선천성대사이상 검사 지원

검사대상자

1.선별검사 : 기준 중위소득 180%이하인 당해 연도에 출생한 신생아, 다자녀(2명 이상) 가구의 영아는 소득 수준에 관계없이 지원가능

2.확진검사 : 소득기준에 상관없이 지원

지원항목

6종(페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증, 선천성부신과형성증)+텐덤메스(50여종)
2019년부터 지방대사장애, 담도폐쇄증, 장림프관확장증 추가됨

지원금액 (출생일 기준 1년 이내 청구해야 함)

• 선별검사 : 22~41천원(본인부담금) 1회만 지원 (출생 후 1개월 이내까지 검사한 경우만 인정, 미숙아 등은 6개월이내 인정)
• 확진검사 : 70천원(본인부담금) (급여 적용시만 지원가능, 확진 시 지급)

  * 선별 검사결과 양성 소견시2차 정밀 검사기관을 안내하여 반드시 정밀검사를 받을 수 있도록 조치,

  검사 후 선천성 대사이상 질환으로 확진 시 검사비 청구서를 제출하여 검사비용 중 법정본인부담금 지원(비급여항목 제외)

• 필요서류 : 진료비 영수증, 진료비 세부내역서, 통장사본, 의사진단서+검사결과지(확진검사 지원시)

환아지원

대상자

2차 정밀검사 결과 페닐케톤뇨증. 갑상선기능저하증, 유기산뇨증 등 기타 특수조제분유 등의 의료지원이 필요한 선천성대사이상 질환으로 진단된 자로써 만19세 미만의 환아

지원내용

• 갑상선기능저하증 환아 : 진료비 내역에 따라 연 250천원 범위내에서 의료비 지급
• 페닐케톤뇨증 환아 : 특수조제분유, 저단백식품 지원

  ※ 기타 희귀난치성 질환 중

•       특수식이가 필요한 만 19세 미만의 크론병 : 최초신청시 집중 치료기간(8주) 동안 월간필요량의 100% 지원(진단서 또는 소견서 명시된 1일 필요량),  집중치료기간(8주) 경과후  추가지원 필요시 1일1포지원(진료확인서 제출)

•      단장증후군, 담도폐쇄증, 장림프관확장증 : 분유 필요량의 50% 지원

  ※ 희귀난치성질환에 포함된 질환은 치료시 발생하는 의료비의 경우 ‘희귀 난치성질환자 의료비 지원사업’ 안내 연계

준비서류

• 진단서 1부 (특수분유 및 의료비 최초 신청시 또는 변경사항 발생시)
• 의료비영수증 1부, 진료비세부내역서 1부 (갑상선기능저하증 의료비지원시 신청일로부터 1년 이내의 영수증만 유효함)
• 약제비 영수증 1부, 약 처방전 1부
• 입금계좌통장 사본 1부 (최초신청시 또는 변경사항 발생 시에 한함)

  ※ 지원대상자에 따라 달라질 수 있습니다.